Vinyl moiety-terminated polycarbonate(PC) was synthesized by interfacial polymerization of bisphenol-A using triphosgene catalyst and p-isopropenylphenol as a chain terminator. PC-PMMA and PC-SAN copolymers with varying block lengths and ratios were prepared by addition polymerization of PC controlled molecular weight and MMA or styrene-acrylonitrile monomer having various weight fractions. The yield and molecular weight of SAN polymer increased with increasing polymerization time. Thus, variation of polymerization time controlled the block lengths and ratios of the resulting PC-SAN copolymers. The structure, block lengths and block ratios of these copolymers were investigated from the measurements of GPC, FT-IR, elemental analysis, and ¹H-NMR. PC-PMMA and PC-SAN copolymers were extracted with acetone to remove SAN or PMMA homopolymer. When the PC-SAN copolymers were used in compatibilizer of PC/SAN blends, the particle size of dispersed phase was decreased to 4∼7 ㎛.

말단 정지제로 p-isopropenylphenol과 triphosgene 촉매를 사용하여 bisphenol-A의 계면중합에 의해 말단기로 vinyl moiety를 갖는 폴리카보네이트(PC)를 합성하였다. 분자량이 조절된 PC와 다양한 중량분율의 MMA 또는 styrene-acrylonitrile 단량체와의 부가 중합에 의해 다양한 블록 길이 및 비를 가지는 PC-PMMA와 PC-SAN 공중합체를 제조하였다. SAN 중합체의 수율과 분자량은 중합시간의 증가에 따라 증가하였고, 결과적으로 중합시간에 의해 PC-SAN 공중합체의 블록 길이 및 비를 조절할 수 있었다. 공중합체의 구조, 블록 길이 및 비는 GPC, FT-IR, 원소 분석과 ¹H-NMR 측정에 의해 조사하였다. PMMA 또는 SAN의 단독 중합체를 제거하기 위해 PC-PMMA와 PC-SAN 공중합체를 아세톤으로 추출하였다. PC-SAN 공중합체를 PC/SAN 블렌드물의 상용화제로 사용하면 분산상의 입자 크기가 4∼7 ㎛로 감소하였다.

Keywords: PC-PMMA and PC-SAN copolymers; Structure; Block length; Block ratio; Compatibilizer