Graft copolymers having polystyrene sloe chains were prepared by free radical copolymerization of methacrylate-terminated polystyrene macromonomer of 13,000 molecular weight with n-butyl acrylate and their thermal, mechanical properties with different PS macromonomer contents (5, 15, 25 and 35wt.% ) were investigated. Graft copolymers without side reaction were prepared by solution polymerization. It was found that molecular weight of graft copolymers polymerized in Bz/DMSO(1:1 wt.%) solvent was 30,000-80,000 higher than that of graft copolymers polymerized in MEK solvent. The glass transition temperature(T_g) of poly(n-butyl acrylate) phase in graft copolymer increased with PS macromonomer content in graft copolymer, but T_g of PS phase in graft copolymer was not detected clearly by DSC. This behavior showed that the miscibility between PS phase and P(n-BA) phase in graft copolymer was increased by covalent bonding between two phases, which was confirmed by TEM. The endothermic thermal degradation characteristic of graft copolymer was measured by DSC. It was observed that the mechanical properties of graft copolymers usually depended on the PS macromonomer contents acted as hard segments and the molecular weight of the graft copolymer.

분자량(Mn)이 13,000인 methacrylate-terminated polystyrene (PS) macrornonomer와 n-butyl acrylate를 이용하여 라디칼 공중합법으로 폴리스티렌이 곁가지로 구성되어진 그라프트 공중합체를 중합하였다. 그리고 PS macromonomer 함량(5, 15, 25, 35 wt.%)에 따른 그라프트 공중합체의 열적, 기계적 성질을 조사하였다. 용액중합에 의해서 그라프트 공중합체를 쉽게 중합할 수 있음이 GPC결과에 의해 확인한 수 있었다. 용액중합에서 용매를 변화시켰으며, MEK보다 Bz/DMSO(1:1 무게비)를 사용한 경우에 그라프트 공중합체의 분자량은 3∼8만정도 높았다. 그라프트 공중합체 poly(n-butyl acrylate)상의 유리전이온도(T_g)는 PS macromonomer의 함량이 증가함에 따라 증가하였지만, PS상의 T_g는 뚜렷하게 관찰되지 않았다. 이것은 그라프트 공중합체의 공유결합에 의해 두 상의 상용성이 증가되었음을 TEM사진으로부터 확인할 수 있었다. 그리고 그라프트 공중합체는 대기하에서 분해시 흡열특성이 관찰되었으며, 기계적 성질은 일반적으 로 단단한 특성의 PS macromonomer 함량과 그라프트 공중합체의 분자량에 좌우됨을 확인하였다.

Keywords: polystyTene Rccfomo%oxter; gTafl copolywieT sol%lion; pol?neylaal ion; theymal property