Synthesis & Thermal Properties cf Epoxy Resins from Diaminodiphenyl Sulfones 1. Synthesis of the Epoxy Resins
Jung JC, Lee SH, Zin WC
디아미노디페닐 설폰으로부터 에폭시 수지의 합성과 열적성질 1. 애폭시 수지합성
정진철, 이상헌, 진왕철
Abstract
Epoxy resins were synthesized by the addition reaction of epichlorohydrin (ECH) to 3,3''-and 4,4''-diaminodiphenyl sulfone (DDS) in t : 1 ethanol/water mixture followed by the dehydrochlorination of the adducts with 50% -NaOH. The spectroscopic and liquid chromatograpic characterization of the abducts showed that 3,3''-DDS goes into the addition reaction more complete and contains less imino protons remaining unreacted than 4,4''- DDS. The higher content of the unreacled - NH- protons of the 4,4''-DDS/ECH abducts gave rise to higher molecular weight epoxy resins than 3,3''-DDS. These results are discussed in connection with the difference in molecular structure between 3,3''-DDS and 4,4''-DDS.
3,3''-및 4,4''-diaminodiphenyl sulfone (DDS)에 epichlorohydrin (ECH)를 에탄올/물 1/1 혼합물 중에서 부가시키고 이어 50%-NaOH로 탈염산시켜 DDS epoxy 수지를 합성하였다. DDS/ECH adduct와 DDS epoxy 수지를 분광학적 방법과 HPLC로 분석한 결과 3,3''-DDS에서는 ECH와의 부가반응이 4,4''-DDS보다 저 많이 진행되어 미반응 -NH-수소함량이 더 적었다. 미반응 -NH-수소를 더 많이 함유하는 4,4''-DDS/ECH adduct는 탈염산 반응시 이 -NH-수소가 oxirane기와 반응하여 epoxy 수지의 분자량을 높인다. 이 결과를 두 DDS 분자구조와 연관지어 토의하였다.
References
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