A series of random copolyesters were synthesized in melts from p-acetoxybenzoic acid, diacetoxynaphthalene isomers anIle α,ω-bis(4-carboxyphenozy) alkanes in the molar ratio of 2:1;1 and characterized for the effects of structure of naphthalenediol isomer moieties and the spacers on the thermal, crystalline and liquid crystalline properties of the resulting polymers. Diacetoxynap Diacetoxynaphthalene isomers used were 1,5-, 1,6-, 2,6- and 2,7-disubstituted ones and the spacer was either tetramethylene, or pentamethylene or decamethylene. The polymers were semicrystalline and thermotropic. They all formed nematic melts. The copolyesters derived from 2,6-naphthalenediol exhibited highest melting temperature and degree of crystallinity regardless of the length of the spzcer. All of the compositions containing the odd-numbered pentamethylene spacer were lowest in crystallizing tendency when compared with those having the even-numbered tetra or decamethylene spacer. The presence of spacers was found to be helpful in crystallization of 1,6-naphthalenediol copolyesters.

용융중합법을 이용하여, p-아세톡시벤조산, 디아세톡시나프탈렌 이성질체들과 α,ω-비스(4-카르복시페녹시)알간을 각각 2:1:1의 몰비율로 사용하여 마구잡이 폴리에스테르 공중합체를 합성하였고, 나프탈렌디올 이성질체구조 및 유연격자가 중합체들의 열적성질, 결정성 및 액정성에 미치는 효과들을 조사하였다. 이때 사용된 디아세톡시나프탈렌 이성질체는 1,5-, 1,6-, 2,6- 및 2,7- 치환체들이고, 유연격자로는 테트라메틸렌, 펜타메틸렌 및 테카메틸렌 등이다. 모든 중합체는 열방성 네마틱의 결정성이었다. 격자길이에 상관없이 2,6-나프탈렌디올로부터 유도된 중합체의 경우가 가장 높은 용융점과 결정도를 나타냈으며, 메틸렌기를 기수개 갖는 중합체가 우수격자를 갖는 것과 비교해 볼 때, 모든 조성에서 비교적 낮은 결정성을 갖는 경향을 나타냈다. 1,6-나프탈렌디올로부터 합성된 중합체에 있어서, 유연격자의 존재는 결정성 증가에 효과적임을 알 수가 있었다.