With the hydrophilic polymer of sodium alginate as drug carrier and riboflavin as drug, its suitability for an enteric delivery system was investigated. The sodium alginate is water-soluble in salt form but insoluble in acid form. Hydrophobicity of sodium alginate was controlled by introducing alkyl groups into pendant group of this polymer. Effects of sizes of ester group, degree of esterification for n-butyl partial-easter, surface crosslinking and buffer solution concentration on rate of release of riboflavin were estimated. To minimeze the release quantity of drug in pH 1, the diffusion of drug itself should be decreased. Rate of release of drug in pH 7 could be controlled with changes of size of roster group and degree of esterification. Release quantity of each matrix could be restrained within 10-20% for 2 hours in pH 1 buffer solution. Then residual drug was completely released after 3 hours in pH 7 buffer solution.

산형태로는 용해되지 않으나 염형태로는 용해되는 친수성 고분자인 알긴산나트륨을 전달체로 하고 약제로서는 riboflavin을 선택하여 장용성 의약 전달체로서의 적합성을 검토하였다. 알긴산나트륨에 알킬기를 도입시켜 소수성을 증가시켰으며 도입된 알킬기의 탄소수, 에스테르화 정도, 의약 전달체 표면의 가교화, 완충용액의 농도등이 방출속도에 미치는 영향을 검토하였다. 위에서의 방출을 극소화시키기 위해서는 의약 자체의 확산에 저항을 주어야 했고 장에서의 방출속도는 도입되는 알킬기의 탄소수 및 에스테르화 정도의 변화로 조절 가능했다. 제조된 의약 전달체 모두는 위에서의 방출양을 10∼20% 내로 저지하였고 장에서는 3시간 이내에 방출을 완료하였다.