The cyclopolymerization of dipropargyl ether was carried out by transition metal catalysts such as MoCl₅ or WCl₆-organoaluminum compounds. The catalytic activity of Mocl₅ for this cyclopolymerization was greater than that of WCl₆. The polymerization of dipropargyl ether by MoCl, alone gives a quantative yield of poly(dipropargyl ether)(PDPE). WCl₅ and organoaluminum compounds such as Et₃Al, Et₂AICI, and EtAIC1₂ were moderately effective in this polymerization. The PDPE_s obtained were generally insoluble in common organic solvents. The IR spectrum of PDPE gives an aliphatic C-H stretching band and C-O-C stretching band at 2840∼2940cm^-1 and 1070cm^-1, respectively. And it shows a new absorption band at about 1600cm^-1 owing to the conjugated double bond stretching. The thermal properties and oxidative stability of PDP I were also studied.

MoCl₅ 및 WCl₆-유기알루미늄 화합물과 같은 전이관속촉매를 사용하여 디프로파길 에테르를 고리화 중합시켰다. 디프로파길 에테르의 고리화중합에서는 MoCl₅의 촉매활성이 WCl₆의 촉매활성보다 높았다. 즉. MoCl₅, 만으로도 거의 정량적인 수율로 폴리(디프로파길 에테르),PDPE)를 합성할 수 있었다. WCl₆와 유기알루미늄 화합물(Et₅3Al, Et₅2AICl, EtAICI₂)로 구성된 이성분계 촉매를 사용하였을때는 적당한 수율로 중합체를 합성하였다. 합성한 PDPE는 일반적으로 유기용매에 녹지 않았다. PDPE의 IR스펙트럼에서 aliphatic C-H 신축띠와 C-O-C 신축띠를 각각 2840-2940cm^-1 및 1070cm^-1에서 볼 수 있었고 고분자 주쇄의 공액이중결합에 해당하는 새로운 흡수띠를 1600cm^-1 부근에서 관찰할 수 있었다. 합성한 PDPE의 열적 특성 및 산화안정성에 관해서도 연구하였다.