Series of elastomeric polyurethane block copolymers were prepared by using poly(ethylene adipate) as the soft-blocks and methylene-bis(4-phenylisocyanae)/1,4-butanediol as the hard-block. The linear dynamic mechanical properties of these materials were measured at various temperatures. For 35% hard-block polyurethane, the two transition temperatures were observed at 80℃ and 140℃. It was predicted that the transition at 80℃ as the glass transition temperature(T_g) associated with the hard-blocks and at 140℃ due to hydrogen-bonding disrupting of the urethane-urethane groups. By using the Arrhenius equation, the activation energy of the transition at 140℃ was found to be 8-9Kcal/mol, which supports the fact that this transition should be the hydrogen-bonding disruption. The contents of hydrogen-bonding in the hard-block of the polyurethane elastomer should play important roles on the rubber elasticity particulary at high temperatures. The transition temperatures of these materials were shifted to lower temperature as the hard-block content decreased.

연한블록으로 폴리아디프산에틸, 단단한 블록으로 메틸렌-비스(4-페닐디이소시아네이트)와 1,4-부탄디올을 사용하여 일련의 폴리우레탄 탄성체를 합성하였다. 높은 온도에서 위 물질의 선형동적 기계적 성질을 측정한 결과 단단한 블록의 함량이 35%인 경우 80℃와 140℃에서 두개의 전이천상을 관측하였다. 80℃에서의 전이는 단단한 블록의 유리전이이며 140℃에서의 점이는 단단한 블록내의 우레탄기 사이에 존재하는 수소결합의 해리에 의한 것으로 해석하였다. Arrhenius식에 의한 활성화 에너지는 8∼9Kca1/mol로서 수소결합 해리에너지 범위에 있었다. 고리고 단단한 블록의 함량이 감소 할수록 전이점이 낮은 온도로 이동하여, 수소결합 정도가 특히 높은 온도에서의 탄성체의 거동에 지대한 영향을 미친다.