In order to examine the effect of hydrogen bond of polypeptide in the course of polymerization, the heterogeneous polymerization of L-proline-N-carboxy anhydride (NCA) was carried out in acetonitrile and in benzene as a polar and a non-polar solvent respectively. The conformation and structure of polypeptides were investigated by IR spectroscopy, X-ray diffraction and optical rotatory dispersion (ORD) method. The polypeptide obtained from the polymerization of L-proline NCA in acetonitrile gave predominantly poly-L-prolineⅠ(PPⅠ) type and whereas the polymerization in benzene gave poly-L-prolineⅡ(PPⅡ) type. While PPⅠ seemed to give the extended chain crystal due to a high conversion, PPⅡ seemed to give the chain folding crystal resulting from the lower conversion. Consequently, the extended chain crystal could be built without forming the hydrogen bond.

불균일계로 폴리펩티드를 중합할 때 폴리펩티드 중의 수소결합의 영향을 검토하기 위하여 proline NCA를 극성용매인 아세토니트릴(ACN)과 비극성용매인 벤젠용매중에서 중합하여 생성하는 poly-L-proline의 분자형태를 적외선분광(IR), X-선회절법 및 비광회전분산(ORD)법으로 측정하였다. 벤젠에서 중합한 poly-L-proline은 poly-L-prolineⅡ (PPⅡ)형이고 ACN에서 중합한 것은 poly-L-proline (PPⅠ) 형이 우세한 것으로 간주된다. 한편, PPⅠ은 중합률이 높은 것으로 보아서 extended chain crystal을 형성하며 PPⅡ는 중합률이 낮은 것으로 보아서 chain folded crystal을 형성하는 것으로 간주된다. 결과적으로, 폴리펩티드분자쇄중에 수소 결합이 없어도 extended chain crystal을 형성할 수 있다.