Broad line nuclear magnetic resonance (NMR) measurements have been made for a series of the random as well as the ordered sequence copolyesters having the same overall compositions. The aromatic, random copolyesters were prepared in melts from terephthalic acid(TERE) , diacetoxynaphthalene(DAN) isomers and p-acetoxybenzoic acid(ABA) in the mole ratio of TERE : DAN : ABA= 1 : 1 : 2. The corresponding ordered sequence copolyesters also were prepared to have a regular sequence in the order of terephthalic acid (TERE)-p-hydroxybenzoic acid(POB) -naphthalenediol(NAPH)- p-hydroxybenzoic acid(POB) moieties. Naphthalenediol isomers used in this study are the 1,6-, 2,6- and 2,7-derivatives. NMR spectra of copolyesters were obtained at 6 MHz in the temperature range of 180∼460K (-93∼187℃). Spin-lattice relaxation time(T₁) of 2,6-polymer was significantly shorter than those of the others, regardless of the comonomer sequence, due to its linear molecular structure. The temperatures where minimum in T₁ was observed coincide very well with the glass transition temperatures(T_g) of the respective copolyesters determined by differential scanning calorimetry(DSC). The 1,6-polymer having an ordered sequence was unique in that it did not show any T₁ because of saturation phenomenon. The values of spin-spin relaxation time(T₂), however, were not dependent much on the polymer structures.

같은 조성을 갖는 일정서열 코폴리에스테르와 마구잡이 코폴리에스테르를 합성하였고, 이에 대하여 넓은선 핵자기 공명행동을 조사하였다. 마구잡이 공중합체들은 테레프탈산, 디아세톡시나프탈렌 이성질체들과 p-아세톡시 벤조산을 각각 1 : 1 : 2의 몰비율로 용융중합하여 얻었으며, 이에 대응하는 일정서열 공중합체는 테레프탈산-p-히드록시벤조산-나프탈렌디올-p-히드록시벤조산순의 일정서열을 갖도록 합성하였다. 이때 사용된 나프탈렌디을 이성질체들은 1,6-, 2,6-와 2,7-디올이었다. 공중합체의 NMR 스펙트럼은 180-460 K(-93∼l87℃)의 온도범위에서 6 MHz로 측정하여 얻었다. 2,6-중합체의 스핀-격자 완화시간(T₁)은 직선형의 분자구조 때문에 단위체의 서열에 불구하고 다른 것들에 비해 매우 짧았다. T₁ 곡선에서 최소값을 나타낼때의 온도는 시차주사열분석기(DSC)에 의해 결정된 공중합체들의 유리전이온도(T_g)와 잘 일치하였다. 그러나 규칙서열 1,6-중합체의 경우는 포화현상때문에 T₁값을 측정할 수 없었다. 스핀-스핀 완화시간(T₂)의 값들은 중합체의 구조에 별 영향을 받지 않았다.

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