Nano-sized self-assemblies formed with amphiphilic block and graft copolymers have been extensively studied for drug delivery. This study reports a novel strategy to prepare biomimetic self-assemblies with unique morphology by varying the packing of beta sheets. Specifically, the amphiphilic graft copolymers, PHEA-g-oligo(L-valine) composed of poly(amino acid)s derivative as the hydrophilic backbone and oligo(L-valine) as the grafted hydrophobic chain were successfully synthesized. Then, the effect of degree of substitution (DS) and polymerization (DP) on self-assemblies of PHEA-g-oligo(L-valine)s were investigated in an aqueous solution. This study discovered that the β-sheets of polymers are formed favorably by increasing of DS, while the structural transition of self-assemblies is influenced dominantly by DP.

양친매성 공중합체로 형성된 자기조립 나노입자는 치료 효능을 최대화하기 위한 효과적인 약물전달체로 활발하게 연구되고 있다. 본 연구에서는 베타 시트 구조의 패킹 정도를 제어하여 다양한 형태의 생체모방 자기조립체를 제조하였다. 친수성 폴리아미노산 유도체에 베타 시트 구조를 형성할 수 있는 발린 분자를 접목하여 그래프트 공중합체, PHEA-g-oligo (L-valine)를 합성하였다. 이렇게 합성한 그래프트 폴리아미노산 공중합체는 수용액상에서 나노미터 크기를 갖는 안정한 자기조립체를 형성하였다. 자기조립체의 베타 시트 함량은 발린 분자의 접목도(DS)에 주도적으로, 자기조립체의 형태는 중합도(DP)에 주도적으로 영향을 받는 것이 확인되었다.

Keywords: self-assembly, β-sheet, oligo(L-valine), degree of substitution, poly(amino acid)s