Kinetics of free-radical copolymerization of p-isopropyl-α-methylstyrene and maleic anhydride in chloroform at 60℃ have been studied. The monomer pair formed 1:1 alternating copolymers regardless monomer feed composition with the highest copolymerization rate at the equimolar feed. General kinetic studies at equimolar feeds and various initiator concentrations showed an order of 1.07 and 0.65 with respect to monomer and initiator concentrations. The overall activation energy for this polymerization was found to be 7.6 kcal/mole. The dependence of copolymerization rate on the monomer concentration and monomer feed ratio indicates that participation of intermolecular charge-transfer complexes between the two monomers is yet to be proven.

p-이소프로필-α-메틸스티렌과 말레산 무수물의 자유라디칼 혼성중합을 클로로포름 용액중에서 행하여 반응속도론적인 연구를 행하였다. 이 단위체 쌍은 초기 단위체 농도비에 무관하게 1:1 교대 혼성중합제를 형성하며, 혼성중합속도는 60℃에서 단위체농도에 대하여 1.07, 개시제(과산화 벤조일)에 대하여 0.65의 차수를 보여주었고, 두 단위체의 농도비가 1:1일때 가장 컸다. 이 혼성중합의 총괄 활성화 에너지는 7.6kcal/mole이었다. 혼성중합속도가 두단위체의 농도와 농도비에 의존하는 양상으로 보아 두 단위체간의 착물이 형성되어 이 착물이 전파단계에 참여하는 메카니즘 만으로는 혼성중합 결과를 모두 설명할 수 없음을 알았다.

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