Article
  • Sequence Structure and Thermal Property of Poly(butylene terephthalate) (PBT)/p-Acetoxybenzoic Acid(ABA) Copolymers Obtained Through Melt Trans-esterification Reaction
  • Kim DG, Park SY, Park CR
  • 용융 에스테르 교환반응에 의해 제조된 폴리부틸렌테레프탈레이트/파라아세톡시벤조산 공중합체의 서열구조와 열적 성질
  • 김도경, 박수영, 박종래
Abstract
Poly(butylene terephthalte-co-oxybenzoate) (PBOT) was synthesized by melt trans-esterification of poly(butyldne terephthalate(PBT) and p-acetoxybenzoic acid(ABA)at 250, 260, and 270 ℃ with the compositions of PBT/ABA of 4/6, 5/5, 6/4. The sequence analysis of PBOT with a 1H FT-NMR indicated that the number of consecutive oxybenzoate units range from 1.2 to 1.5, which is larger than that of the corresponding poly(ethylene terephthalate)(PET)/ABA(PEOT) obtained at the same reaction conditions as the PBOT. The difference in the block length influenced the thermal degradation behavior: Polyoxybenzoate(POB), PBT and PBOT showed one-step degradation whereas PBOT exhibited two-step degradation. THe results suggested that PBOT consisted of three phases of PBT-rich phase, random phase of PBT andABA, and ABA-rich phase.

폴리부틸렌테레프탈레이트(poly(butylene terephthalate), PBT)와 파라아세톡시벤조산(p-acetoxybenzoic acid, ABA)의 조성비를 4/6, 5/5, 6/4로 하고, 온도를 각각 250, 260, 270°C로 하여 용융 에스테르 교환반응시킴으로써 poly(butylene terephthalate-co-oxybenzoate)(PBOT)를 합성하였다. 이에 대한 양성자 핵자기 공명 분광(1H FT-NMR)분석을 통해서 분자내 서열 분석을 해본 결과 연속된 oxybenzoate단위의 수는 1.2에서 1.5사이의 값을 가졌다. 이 값은 같은 조성비 및 같은 반응온도에서 합성된 폴리에틸렌테레프탈레이트(poly(ethylene terephthalate), PET/ABA(PEOT)쌍에 비해 상대적으로 큰 값임을 알 수 있었다. 이와 같은 블록길 이상의 차이는 열분해 거동에 영향을 미치며 그 결과 폴리옥시벤조에이트(PBO), PBT 및 PEOT가 1단계의 열분해를 하는 반면 PBOT는 2단계의 열분해 거동을 나타내었다. 또한 PBOT는 PBT-rich 상, PBT와 ABA의 랜덤분포 상 및 ABA-rich상의 3상 구조를 가지는 것으로 추측되었다.

Keywords:

  • Polymer(Korea) 폴리머
  • Frequency : Bimonthly(odd)
    ISSN 0379-153X(Print)
    ISSN 2234-8077(Online)
    Abbr. Polym. Korea
  • 2022 Impact Factor : 0.4
  • Indexed in SCIE

This Article

  • 2000; 24(1): 58-64

    Published online Jan 25, 2000

  • 10.7317/pk.
  • Received on Nov 30, -0001
  • Revised on Nov 30, -0001
  • Accepted on Nov 30, -0001

Correspondence to

  • E-mail: