Poly(α-methylstyrene)(PαMS)-hydrogenated polyisoprene(PI) block copolymers with different compositions were synthesized by sequential monomer addition technology in anionic living polymerization and hydrogenation reaftion, in order to be used as a compatibilizer for immiscible styrenic/olefinic polymer blends. First block of PαMS was po1ymerized at -78℃ under high vacuum with n-butyllithium initiator in THF, but PI block was propagated at room temperature. Hydrogenation of isoprene block was carried out with Pc/C catalyst under H₂ pressure. Weight average molecular weight(M_w) and polydispersity of the 7 diblock copolymers were determined by gel permeation chromatography(GPC). Characterization of relative block length and microstructure of PI was carried out witg IR and ¹H NMR. Four diblock copolymers with M_w of 65K, 80K, 99K and 144k and polydispersiy of 1.2, 1.07, 1.06 and 1.07 respcctively, weresynthesized. The relative block compositions (PαMS/PI ratio) of the copolymers was showed as 45/55, 65/35, 46/54 and 25/75 by weight, but over 70% of microstructure of PI block was 3,4-addition linkage. The extent of gydrogenation of isoprene units was about 70∼75%.

스티렌계/올레핀계 비상용성 중합체 블렌드의 상용화제로 사용하기 위하여 α- methylstyrenc-isoprene 블록공중합체를 음이온 중합법으로 합성하고 디엔블럭을 수소화시켰다. 음이온 중합의 개시제로는 n-butyllithium을 중합용매로는 THF를 사용하였으며 α- methylstyrene 블럭 중합시는 -78℃에서, isoprene블럭은 상온에서 중합하였다. Isoprene블럭의 수소화에는 가압반응기내에서 Pd/C촉매를 사용하였다. 블럭 공중합체의 분자량은 GPC를 이용하여 산출하였으며, 블록 중합체내의 상대 블록 길이와 isoprene내의 미세 구조는 IR 및 ¹H NMR을 이용하여 분석하였다. 합성된 4종의 블록 공중합체의 분자량은 각각 65K, 80K, 99K 및 144K이었으며 분자량분포(M_w/M _n )와 분자량 순서에 따라 1.2, 1.03, 1.06 및 1.07의 값을 나타냈다. ¹H NMR 분석 결과에 따라 α-methylsryrene/isoprene 상대 블록 길이는 분자량 크기 별로 45/55, 65/35, 46/54 및 25/75의 비율을 이루고 있음을 알 수 있었다. 또한 Isoprene 블록의 미세 구조는 70%이상이 3,4 부가반응으로 이루어져 있으며, isoprene의 수소화는 70∼75%임을 알 수 있었다.

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